Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavír súlfat ethanolate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - crixivan er ætlað ásamt antiretroviral núkleósíð hliðstæðum fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - evicel er notað sem stuðningsmeðferð í skurðaðgerð þar sem staðlað skurðaðgerð er ófullnægjandi til að bæta blóðflæði. evicel er einnig ætlað eins og suture stuðning fyrir blóðstorknun í æðum skurðaðgerð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - bóluefni gegn hníslalyfjum í kjúklingum - lifandi sníkjudýra bóluefni, Ónæmislyf fyrir aves - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar kjúklinga frá 1 dag aldri til að draga úr klínískum merki (niðurgangur), þarma sár og eaablöðrur framleiðsla tengslum við hníslasótt af völdum eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix og eimeria tenella.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 og 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 og 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - blóðsykurshækkun - antigout undirbúningur - zurampic, ásamt xantín oxidasa hemil, er ætlað í fullorðnir fyrir venjulega meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar (með eða án tophi) sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af xantín oxidasa hemil einn.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - kalsíumhýdrat sorbítak - blóðkalíumlækkun - lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun - veltassa er ætlað til meðferðar við blóðkalíumhækkun hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sýru - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér í sjúklingar sem notkun kvarta er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar. auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ucb nordic a/s - hydroxyzinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf.* - ambroxolum hýdróklóríð - saft - 6 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris aps - acidum tranexamicum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg